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技术文章:PCB镀覆工艺的控制(三)
 
慧聪网   2006年4月4日8时34分   信息来源:互联网    

    1毫升1当量浓度NaOH*2.32=盎司/加仑P2O7

    3.氨含量的测定:

    3.1试剂

    1)甲基红指示剂。将1克甲基红指示剂粉末溶解在50毫升的异丙醇中,并加50毫升蒸馏水。

    2)0.1当量浓度的盐酸标准液。

    3)25%的氢氧化钠

    4)0.1当量的氢氧化钠。

    3.2分析方法:

    1)用吸液管吸取5毫升试样放入125毫升的长颈烧瓶中。

    2)加入50毫升的25%的氢氧化钠,并把烧瓶连接到一冷凝器上。

    3)蒸馏到原来的一半(1/2)体积,把流出物收集在400毫升和烧杯中;烧杯盛有50毫升的0.1当量浓度的盐酸、200毫升蒸馏水以及甲基红指示剂5滴。冷凝器的出口应低于液面。

    4)当烧杯中的溶液已冷却后,用0.1当量浓度的NaOH滴定至变成黄色终点。

    3.3计算:

    50毫升0.1当量浓度NaOH*1.17克/升29的氨

    50毫升0.1当量浓度NaOH*0.16=盎司/加仑29%的氨

    4.正磷酸盐含量的滴定:

    4.1试剂:

    1)1%的酚酞溶液。把1克酚酞溶解在50毫升的异丙醇中,并加入50毫升的蒸馏水。

    2)硫化氢源。

    3)氧化镁混合物。将55克的氯化镁溶解在800毫升的蒸馏水水中,加2毫升的盐酸,并用蒸馏水稀释至1升。

    4.2分析:

    1)测定焦磷酸含量(前部分有介绍)

    2)用移液管吸取3毫升的槽浴试样放入400毫升烧杯中。用蒸馏水稀释至200毫升,再5毫升硫酸

    3)溶液通硫化氢鼓泡5分钟(在通风条件下)。

    4)No、40华特曼滤纸将溶液过滤于400毫升烧杯中。

    5)将熔液煮沸到体积为25毫升。

    6)稀释至100毫升,并加几滴1%的酚酞。

    7)加入29%的氢氧化铵,直至溶液变成粉红色为止。

    8)慢慢地加入浓盐酸,直至粉红色消失为止。然后再加入10毫升过量浓硫酸。

    9)加入5克醋酸铵。

    10)加入50毫升氧化镁的混合物。

    11)将溶液加入至沸腾。

    12)将溶液加热至沸腾。

    13)缓慢加入29%的氢氧化铵,直至溶液变成桃红色为止。

    14)搅拌溶液并冷却至室温。

    15)加入50毫升的29%的氢氧化铵。

    16)使溶液最少静置4小时。

    17)用预先称重的烧结玻璃坩埚来盛滤出的残液。

    18)用释氢氧化铵来清洗沉淀物。

    19)用硝酸铵饱和溶液湿润沉淀物。

    20)在烘箱中干燥残渣。

    21)在Meker或(Tirrill)灯上,把坩埚加热到赤红状态30分钟。

    22)使坩埚冷却并再次称重,以得到沉淀物的重量。

    4.3计算:

    沉淀物重量(克)*37.9-(盎司/加仑P2O7)*1.9=盎司/加仑PO4

    C.酸性硫酸盐镀铜液的分析:

    1.铜含量的测定:

    1.1试剂:

    1)红紫酸铵指示剂。0.2克与100克氯化钠混合。把这种混合物存放至干燥。每次滴定使用0.2克与0.4克这种混合物。

    2)0.2当量浓度EDTA:二钠盐(37.23克/升)。

    3)铵缓冲剂。将近68克的氯化铵溶解在300毫升的蒸馏水中。加入570毫升29%的氢氧化铵,并把混合物稀释至1升。

    1.2.分析方法:

    1)用移液管吸取2毫升溶液放入600毫升烧瓶中。

    2)加入5毫升铵缓冲剂,并用水稀释至450毫升。此时溶液应该清沏,如仍不清彻应再加铵缓冲剂,直至彻为止。

    3)加入0.2至0.4克的红紫铵酸铵指示剂。

    4)用0.2当量的EDTA滴定至紫色终点。

    1.3计算:

    1毫升0.2当量的EDTA=0.006357克铜

    1毫升0.2当量的EDTA*3.18=克/升铜

    1毫升0.2当量的EDTA*0.424=盎司/加仑铜

    2.0硫酸含量的滴定:

    2.1试剂;

    1)0.1%的甲基橙。把0.1克的这种盐溶解在100毫升的水中。

    2)1当量浓度的氢氧化钠(40克/升)

    2.2分析;

    1)用移液管吸取5毫升的溶液放入250毫升的锥形烧瓶中。

 
 
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