随着生产发展的需要,追加了批量的小尺寸的钢螺钉,螺帽,平头轴,圆锥销,鞍型垫圈等等等半成品相继投产。满足了装配的需要。2.工艺流程
将钢铆钉装入铁网篮——电解除油——流动热水洗——流动冷水洗——强腐蚀——流动冷水洗——弱腐蚀——流动冷水洗——中和——流动冷水洗——滚镀锌——流动冷水洗——流动热水洗——离心甩干——除氢——空冷——流动冷水洗——活化——流动冷水洗——出光——流动冷水洗——钝化——流动冷水洗——流动冷水洗——甩干或吹干——检验——包装入库。
2.1 电解除油
NaOH | 30~50克/升 |
NA3PO4.12H2O | 20~30克/升
|
Na2CO3 | 20~30克/升
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Na2sio3 | 3~10克/升
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θ | 60~80℃
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tk | 3~5分钟
|
tA | 1~5分钟 |
电极材料 | 钢板或镀镍钢板 |
2.2 强腐蚀
浓HCl(d=1.19)
2.3 弱腐蚀
HCl(d=1.19) | 100~150克/升 |
温度 | 室温 |
时间 | 0.5~2分钟 |
2.4 中和 Na2CO3.10H2O | 30~50克/升 |
温度 | 室温 |
时间 | 0.5~1分钟 |
3.滚镀锌溶液组成及镀液配制
3.1 溶液组成及工作条件
ZnCl2 | 60~80克/升 |
KCl | 200~240克/升 |
H3BO3 | 30~35克/升 |
El光亮剂 | 16~18毫克/升 |
PH值 | 5~6 |
Jk | 1~3 A/Dm2 |
n | 6~12R/min |
温度 | 10~50℃ |
时间 | 30分钟或根据需要厚度定 |
阳极 | Zn-1或Zn-2 |
3.2 镀液配制
3.2.1 在镀槽内加入一半体积的50℃左右温水,将计称量的KCl加入槽内,充分搅拌至溶解。
3.2.2 将计称量的H3BO3用沸水溶解后加入槽内。
3.2.3 将计称量的ZnCl2用少量水溶解后加槽内。
3.2.4 加入计称量的光亮剂,然后加入至规定体积,搅拌均匀,测定PH值(用稀HCl或稀NaOH溶液调节PH值为5.5左右),通电试镀。
3.3 除氢
3.4 活化 H2SO4(d=1.84) | 30~50克/升 |
温度 | 室温 |
时间 | 10~30秒 |
3.5 出光 HNO3(d=1.42) | 10~30克/升 |
温度 | 室温 |
时间 | 2~3秒 |
或CrO3 | 80~120克/升 |
H2SO4(d=1.84) | 3~4克/升 |
温度 | 室温 |
时间 | 3~15秒 |
注:后者出光配方较前者HNO3出光亮度好。
3.6 钝化
由于目前市场售的无铬钝化剂质量欠佳,仍需有待研究,又由于军工产品特殊要求,所以,还是采用老钝化配方,在锌层表面上生成一层薄而致密的铬酸盐膜层,提高锌层的耐蚀性。
3.6.1 HNO3钝化
Na2Cr2O7.2H2O | 15~25克/升 |
Na2SO4.10H2O | 10~20克/升 |
HNO3(d=1.42) | 7~14克/升 |
温度 | 室温 |
时间 | 5~15秒 |
注:可获得的钝化膜耐温性较好,彩膜亮而美观,钝化时,对锌层损失少,适合使用自动线和手工钝化。
3.6.2 或二酸钝化
Na2Cr2O7.2H2O | 190~200克/升 |
H2SO4(d=1.84) | 8~11克/升 |
温度 | 室温 |
时间 | 5~15秒 |
注:膜层的耐蚀性较好。
3.4 电极反应
3.4.1阴极反应
ZnCl2在水溶液中离解:ZnCl2= Zn2++2Cl-
电解时Zn2+在阴极上获得电子而沉积出锌:Zn2++2e=Zn
同时,部分氢离子也放电而析出氢气:2H++2e=H2↑
3.4.2阳极反应
金属锌失去电子而生成Zn2+:Zn=Zn2++2e
同时,发生阳极钝化,有部分OH-失去电子而析出氧气;
4OH-=O2↑+2H2O+4e
4.镀液中各组分对锌层质量的影响
4.1 ZnCl2
是镀液中的主盐。工厂常采用化学纯,减少杂质干扰避免锌层质量差的问题。ZnCl2含量高,允许阴极电流密度大,但分散能力差;ZnCl2含量低,工件在高电流密度处有烧焦现象,但分散能力较好。一般ZnCl2含量控制在60~80克/升为宜。
4.2 KCl
是镀液中的导电盐,最好采用化学钝,减少处理麻烦。KCl含量不宜过高,当大于240克/升时,冬季温度降至5℃以下,会有结晶析出。当KCl含量过低,镀液的导电性变差,阳极溶解不好,易形成海绵状镀层。一般KCl含量控制在200~240克/升工艺范围内,除3保证镀液的导电性外,还能提供Cl-,提高阴极极化作用,改进镀液的分散能力。
4.3 H3BO3
它在镀液中起缓冲作用,使镀液PH值相对稳定在工艺规定范围内。一般PH值控制在5~6为宜。
4.4 EL光亮剂
为飞鸽集团(天津)联合化工厂生产。它能提高阴极极化作用,使镀层光亮细致。含量过高,会增加镀层的内应力而发脆。一般控制在工艺规定范围内,能使锌镀层呈现镜面光亮。
5.操作条件对锌层质量的影响
5.1 镀液温度
一般在室温(18~25℃)操作,能够得到质量良好的镀层。当镀液温度小于10℃时,电流密度不高。提高镀液温度,电流密度可以加大,还能改善镀层的韧性。当镀液温度大于60℃时,镀层光亮度变差,深度能力和分散能力下降。正常工作温度保持在10~50℃为宜。
5.2 阴极电流密度(Dk)
阴极电流密度,随着镀液中锌离子浓度,镀液温度,添加剂等变化而变化。正常操作条件下,控制在1~3A/dm2为宜。当Dk>3A/dm2时,即使不烧焦镀层,但镀层夹杂有机杂质多,镀层韧性变差,此外还影响钝化膜的变色及其抗盐雾性能。当采用电流密度的上限值,镀层光亮细致,沉积速度快,覆盖能力好。
5.3 PH值
镀流的PH值高低直接影响本工艺性能,当PH值>6时,镀层粗糙或局部出现灰黑色;当PH值偏低时,阴极极化作用,电流效率,分散能力和深镀能力等都有所下降。正常操作条件下,控制PH值5~6为宜。如果PH值>6时,用HCl调整并不断觉拌,防止司部酸度过高添加剂析出;如果PH值<5时,用NaOH调整至工艺规范。
6.镀液的维护和注意事项
6.1 每周对ZnCl2、KCl和H3BO3的含量分析一次.若Zn2+含量高低以增减锌阳极板来解决,阳极板应装上布袋(丙纶),停产时取出。
6.2 为保护正常生产,每班测一至二次PH值。
6.3 加强前处理,如除油,酸洗,水洗等工序。
6.4 本镀液呈弱酸性,若有铁镀件落入槽液里,下班时捞出。
7.杂质净化处理
滚镀光亮锌电解液中有害杂质的净化处理
杂质 | 含量(克/升) | 缺陷特征 | 净化处理 |
铁 | ≤5 | 低电流密度区镀层发黄,高电流密度区镀层发灰,出光不亮。 | 加30%H2O20.5~1ml/l氧化,充分搅拌,将PH值调至6,沉淀后过滤,除去铁。 |
铜 | ≤0.005 | 镀层出光不亮,钝化时发花,发黑。 | 用置换法,即加入1~2克/升锌粉,充分搅拌,静置2小时后过滤。或用0.1~0.2A/dm2低电流电解除去。 |
铅 | ≤0.005 | 镀层发灰,呈雾状或呈浅黑色。 | 与铜杂质净化处理相同。 |
有机杂质 | | 镀液覆盖能力下降,镀层粗糙,发灰,发花,镀层出光不亮,钝化后发雾。 | 用3~5克/升粉状活性炭吸附有机杂质,充分搅拌,静置一夜后过滤。 |
铬酸根 | 微量 | 降低沉积速度和电流效率,含量过多,镀层不均匀,发暗,发灰或无镀层,剥皮。 | 在搅拌下加入0.2~0.4克/升保险粉(低亚硫酸钠Na2S2O4.2H2O)还原,沉淀后过滤除去。 |
8.结论
(1)本工艺解决了氰化镀锌剧毒产物产生后的环保处理问题,实现环保、卫生,安全和清洁技术的需要,利于工人健康。
(2)根据生产实践的结果,本工艺的基础镀液十分稳定。
(3)化工原料立足国内,较氰化物充足易购且价廉,生产成本低。
(4)本工艺适宜自动化生产,工效高,劳动强度小,具有生产实用性和镀层耐蚀性,经济效益显著。
(5)本工艺可以常温生产,无需抽风装置和加温,较节能节水,废水处理简单,容易投产。
据报道,我国与国外无氰镀锌代替氰化镀锌有较大的进展,而且更加迅速,以下表数据说明。
类别 | 我国 | 国外1990年 | 国外1995年 |
氰化镀锌 | ※占20% | 占93% | 占20% |
碱性锌酸盐镀锌 | 占30% | 占4% | 占30% |
氯化物镀镀锌 | 占45% | 占3% | 占50% |
其它镀锌 | 占5% | —— | —— |
※注:用于军工和特殊要求产品。
以上数据说明国内外都在着手抓无氰电镀工艺技术,从源头上积极减少或消除污染源对人体和环境的危害,用无氰电镀取代氰化电镀,利于国计民生,取得良好的应用效果。无氰电镀有力地贯彻实施国家清洁生产的需要。